SERY I期试验是一项由27家中心参与的前瞻性的、多中心的临床注册试验，用以考察垠艺微盲孔载药冠脉支架系统上市后的安全性和有效性。本次试验结果于2010年10月在北京举行的长城国...

2010年9月22日至25日，公司参加了2010年第十届越南（胡志明）国际医药制药、医疗器械展览会。会上展出了公司的金属支架系统、药物支架系统、球囊扩张导管、齿科种植体等相关产品，...

2010年9月17日，日本株式会社齿科钛技术研究所佐藤社长到公司参观访问，与董何彦总经理就齿科种植体的合资生产及中国市场的拓展情况进行了友好洽谈。...

2010年9月4日，在大连召开了第二次SERY Ⅱ临床研究工作会，亚洲心脏病医院朱国英教授、瑞金医院张瑞岩教授等14位专家到会。会上各位专家就研究进度、随访情况、试验中产生的问题和...

为了把垠艺品牌推向国际市场，2010年6月下旬公司提出药物涂层冠状动脉金属支架系统CE认证计划，并与7月13日通过德国劳士认证专家组的现场审核。...

2010年5月12日，质量管理体系（GB/T19001:2008YY0287-2003）通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）的年度现场审核。...